Dr. Dennis Dickson

JACKSONVILLE, Fla. — In collaboration with the University of Kentucky, the University of Texas Southwest Medical Center, Rush University Medical Center, the University of Cambridge [...]

ROCHESTER, Minn. — With the fall sports season underway, attention turns to concussion awareness. The Centers for Disease Control and Prevention estimates that [...]

JACKSONVILLE, Florida: El Dr. Guojun Bu, neurocientífico de la sede de Mayo Clinic en Florida, recibió el Gran Premio 2016 de la Fundación MetLife para Investigación sobre la Enfermedad de Alzheimer, uno de los premios más prestigiosos que anualmente se otorgan a los mejores científicos de ese campo de estudio. El premio fue otorgado al Dr. Bu durante la Conferencia Internacional de la Asociación para la Enfermedad de Alzheimer en Toronto. En los últimos 20 años, el Dr. Bu y su laboratorio de investigación médica han producido más de 220 artículos arbitrados, los cuales han sido citados más de 10 000 veces. Otros colegas e investigadores del alzhéimer dicen que las contribuciones del equipo del Dr. Bu a la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer están entre las más importantes de ese campo. “Estamos muy orgullosos del Dr. Bu y de su magnífico equipo de investigación”, dice el Dr. Gianrico Farrugia, director general de Mayo Clinic en Florida. “Mayo Clinic se fundamenta en la investigación para lograr continuamente avanzar la ciencia de la curación. Nuestros médicos y científicos de categoría mundial diariamente se esfuerzan por avanzar en la resolución de los problemas más complejos y mortales de la salud, tales como la enfermedad de Alzheimer y otras demencias”, añade el médico. El Dr. Bu, quien ostenta el título de Profesor Mary Lowell Leary en el Centro para Investigación sobre la Enfermedad de Alzheimer de Mayo Clinic en Florida, recibió el premio debido a sus descubrimientos de vanguardia enfocados en el receptor de la superficie celular llamado LRP1. El Dr. Bu investigó la función del receptor sobre la función hepática y descubrió que uno de los compañeros a los que se une es la apolipoproteína E, o ApoE. Cuando se descubrió que los portadores de un gen para la proteína llamada ApoE4 corrían un riesgo significativamente mayor de desarrollar la enfermedad de Alzheimer más adelante en la vida, el Dr. Bu estudió la biología de la ApoE y sus receptores según se relacionaban con la patología del alzhéimer y otras demencias pertinentes.

What if evidence in your brain could lead to breakthroughs in the understanding of Alzheimer’s disease and Lewy body dementia? Thousands of people are hoping [...]

  JACKSONVILLE, Florida: Los científicos recientemente descubrieron pruebas respecto a la mayor susceptibilidad de los jugadores profesionales de fútbol americano a sufrir una enfermedad degenerativa progresiva: la encefalopatía traumática crónica (CTE, por sus siglas en ingles) que es producto de repetidos traumatismos cerebrales. Ahora, los científicos de la sede de Mayo Clinic en Florida descubrieron una cantidad importante y sorprendente de encefalopatía traumática crónica entre los varones que participaron como aficionados en deportes de contacto durante la adolescencia. Alrededor del 33 por ciento de esos hombres que donaron sus cerebros al banco cerebral de Mayo Clinic mostraba evidencia patológica de encefalopatía traumática crónica, afección que sólo puede diagnosticarse después del fallecimiento. El estudio de Mayo fue publicado en la edición de diciembre de Acta Neuropathologica y vincula a los deportes de contacto practicados por aficionados (fútbol americano, boxeo, lucha libre, rugby, básquetbol, béisbol y otros también propios de los años escolares) con el desarrollo de la encefalopatía traumática crónica, afección que cuando es grave puede afectar el ánimo, el comportamiento y la cognición.

JACKSONVILLE, Fla. — Scientists have recently found evidence that professional football players are susceptible to a progressive degenerative disease, chronic traumatic encephalopathy (CTE), which is caused by repetitive brain trauma. Now, researchers on Mayo Clinic’s Florida campus have discovered a significant and surprising amount of CTE in males who had participated in amateur contact sports in their youth. About one-third of these men whose brains had been donated to the Mayo Clinic Brain Bank had evidence of CTE pathology. CTE only can be diagnosed posthumously. The Mayo study, published in the December issue of Acta Neuropathologica, links amateur contact sports — football, boxing, wrestling, rugby, basketball, baseball and others played while in school — with the development of CTE, which when severe can affect mood, behavior and cognition. MEDIA CONTACT: Kevin Punsky, Mayo Clinic Public Affairs, 507-284-5005, newsbureau@mayo.edu Journalists: Sound bites with study author Kevin Bieniek are available in the downloads.  https://youtu.be/_hHV3QEvA5M

NOTE: The International Dementia with Lewy Bodies Conference is scheduled for December 1-4 in Ft. Lauderdale, Florida. The conference is made up of a four-day Scientific and Health Care Provider conference and a concurrent two-day Patient and Care Partner Conference. WATCH ANIMATION Lewy body dementia may not be as well-known as Alzheimer's disease, but is the second-most progressive form of dementia after Alzheimer's disease. It causes a progressive decline in mental and physical abilities. What is Lewy body dementia and what are its symptoms? Mayo Clinic neuropathologist Dr. Dennis Dickson says, "Lewy body dementia is a prototypical mixed dementia, with features of both Parkinson’s disease and Alzheimer’s disease. This combination of disease processes makes medical management difficult.The four cardinal features are cognitive impairment, visual hallucinations, fluctuations in level of consciousness, and Parkinsonism. Rapid eye movement (REM) sleep behavior disorder (RBD) is another very characteristic feature of many patients." Mayo Clinic neurologist Dr. Rodolfo Savica says those with Lewy body dementia often show traits of both Alzheimer's disease and Parkinson's disease, leading to the concept that it falls between the two disorders. Like Parkinson's disease, Lewy body dementia tends to slightly affect more men than women. "Lewy body dementia may be more common than we expect. It is difficult to diagnose unless you know exactly what to search for. Unfortunately, we do not have a single or specific test but with a number of tests together we can make a clinical diagnosis," says Dr. Savica.

JACKSONVILLE, Florida: Los científicos de la sede de Mayo Clinic en Florida encontraron diferencias fundamentales entre los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) esporádica y los que padecen el tipo genético más común de ELA con mutación en el gen C9orf72. Los resultados se publicaron por Internet el día de hoy en Nature Neuroscience y demuestran que los pacientes con ELA presentan anomalías en los niveles y en el procesamiento del ácido ribonucleico (ARN), o sea las moléculas biológicas que determinan cuál información genética se utiliza para guiar la síntesis de las proteínas. Más de 30 000 estadounidenses padecen ELA, enfermedad que destruye las neuronas motoras encargadas de controlar actividades musculares básicas como hablar, caminar, respirar y tragar. A pesar de que cada vez sean más los esfuerzos por desarrollar terapias, todavía no se ha encontrado un fármaco eficaz para la ELA, debido en gran parte a que no se entiende completamente la enfermedad. “Los resultados que obtuvimos a través de modernas técnicas avanzadas de laboratorio, llamadas secuenciación de nueva generación, permitieron adquirir amplios conocimientos nuevos sobre los pacientes con ELA”, comenta el autor experto del estudio, Dr. Leonard Petrucelli, Director del Departamento de Neurociencias de Mayo Clinic en Florida. El Dr. Petrucelli y el Dr. Hu Li, profesor adjunto de farmacología en la sede de Mayo Clinic de Rochester, Minnesota, dirigieron un equipo de investigación que analizó atentamente el ARN en tejidos cerebrales de seres humanos y descubrió que los cerebros con ELA tenían varios defectos en el ARN, comparado frente a los cerebros de quienes no padecían la enfermedad. Además, el equipo predijo los eventos moleculares que podrían alterarse a consecuencia de los cambios en el ARN en las vías que regulan dichos eventos y que contribuirían a la ELA.