研究发现,遗传性心脏病导致的婴儿猝死综合征死亡率比以前认为的要低。
明尼苏达州罗切斯特 — 与心脏病有关的基因突变一直被认为是导致婴儿猝死综合征(SIDS)的主要原因,但Mayo Clinic和英国及丹麦研究人员的一项最新研究发现,这些与心脏病有关的基因突变所导致的婴儿猝死综合征死亡要比以前认为的少很多。 此发现为研究该综合征的可能原因提供了新的线索,并有助于避免对病人遗属进行不必要的基因检测。 此研究结果发表在《美国心脏病学会杂志》上。
该研究据信为迄今为止针对婴儿猝死综合征的最大的遗传学调查,它发现心脏病相关基因突变约占婴儿猝死综合征死亡的5%。 在这项研究中,与心脏病相关的90个基因的全外显子测序和靶向分析被用来研究419个彼此无关的婴儿猝死综合征病例。
以前对170例病例进行的小规模研究表明,与心脏病有关的基因突变可导致20%的婴儿猝死综合征死亡。
婴儿猝死综合征是指详尽的临床和病理学调查无法解释的1岁以下婴儿的突然意外死亡。婴儿猝死综合征占所有婴儿突然意外死亡人数的80%,在英国该病的发病率为0.4/1,000活产婴儿,在美国其发病率为0.5/1,000活产婴儿。
其发病高峰发生在2个月至4个月之间。在这项新研究中婴儿的平均年龄为2.7个月。 这种综合征在男孩中更为常见。
该文共同资深作者,Mayo Clinic’s Long QT Syndrome/Genetic Heart Rhythm Clinic and the Windland Smith Rice Sudden Death Genomics Laboratory主任Michael Ackerman, M.D., Ph.D.说“通过这项研究,我们现在知道绝大多数婴儿猝死综合征病例并非源于遗传性心脏病。因此我们现在把注意力转向涉及其他器官系统的基因,如大脑等,以确定它们的潜在作用。 此外,我们也正在探索其他遗传因素在婴儿猝死综合征中的作用,因为现在已经非常清楚,大多数婴儿猝死综合征病例并不是由单一遗传原因导致的。”
2001年,Dr. Ackerman和其在Mayo Clinic 的同事在第一次基于人群的对该综合征的研究中发现,在少数婴儿猝死综合征病例中基因突变会导致心脏病QT间期延长综合征(long QT syndrome)。QT间期延长综合征是一种遗传性心脏节律疾病,可导致快速而混乱的心跳。 虽然估计表明该病在每2,000人中仅有1例,但它是40岁以前心源性猝死的常见原因。
Dr. Ackerman说,在17年后的今天,研究人员分析了每个涉及心肌和节律异常导致的心源性猝死的基因。
Dr. Ackerman说“我们的研究结果还强调了精确遗传变异分类的重要性,它能帮助对幸存的家庭成员进行适当的咨询。错误地或过早地将某个遗传变异标记为会致病可能会伤害患者及其家属。”
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伦敦 — 胃食管反流病是世界上最常见的消化道疾病之一。当胃酸从胃部上升到食管时就会发生这种状况:胃能抗酸,但食管的抗酸能力却没有那么强。妙佑伦敦医疗中心的胃肠科医生James East(医学博士)说反流病虽然很常见,但如果长期不加以治疗,可能会出现严重的并发症。 胃灼热是反流病的一个主要症状,但该病远不止于此。 “胃食管反流病,是指您的食管内壁受到酸和化学物质侵蚀,”East博士说。部分反流病患者可能会感到咽喉哽住、吞咽困难、胸部疼痛、咳嗽,或有不断加重的哮喘型症状。 “反流病的并发症包括食管炎,即食管底部的炎症,”East博士说:“如果这种情况持续存在,您可能会出现食管瘢痕形成或缩窄,或食管狭窄。” 如果它长期存在并愈合,食管内壁就会变为一种更耐酸的形式,称为巴雷特食管,这是一种相当常见的反流病并发症,East博士说。 巴雷特食管是一种食管内壁因酸反流而受损的状况,会导致内壁增厚并发红。随着时间的推移,食管与胃之间的阀瓣可能会开始失效,导致食管受到酸和化学物质侵蚀。在部分人中,反流病可能会引起食管下段内壁的细胞变化,导致巴雷特食管。 虽然经常出现胃灼热可能是一个征兆,但许多巴雷特食管患者没有任何症状。巴雷特食管确实会增加罹患食管癌的风险。虽然癌症风险很小,但巴雷特食管患者应定期检查癌前细胞,这一点很重要。 巴雷特食管风险最高的人群包括: “如果您有其中三个风险因素,则应该进行巴雷特食管的内窥镜筛查,”East博士说。为了筛查巴雷特食管,医生会将一根末端带有摄像头的发光管(称为内窥镜)穿入咽喉,以检查食管组织变化的迹象。通常会进行活检以取出组织并确认诊断。 巴雷特食管的治疗取决于食管中异常细胞的生长程度和患者的整体健康状况。早期治疗可能包括生活方式措施和药物,以帮助减少酸反流,从而减少食管酸暴露。 巴雷特食管影响10%至15%的反流病患者,East博士说。一个小得多的群体面临着另一种风险。 “每年约200名巴雷特食管患者中有1人将发展为食管腺癌,”East博士说:“胃能很好地应对强酸性环境。但食管却无法应对酸。因此,当酸上升时,这种酸反流会损害食管细胞,导致它们被抗酸细胞取代,逐渐发展为巴雷特食管。” 目前已有反流病的创新治疗方法和药物,如质子泵抑制剂。但首先要避免诱发因素,如咖啡、酒精和抽烟。 “如果您有严重或频繁的反流病,应寻求医疗建议,”East博士说。 如需更多信息,请访问妙佑医疗国际(Mayo Clinic)和妙佑医疗国际新闻网。 ### 关于妙佑医疗中心 妙佑医疗中心是一家位于伦敦的非营利性学术医学中心,属于妙佑医疗国际的全资子公司。凭借卓越的医疗质量,美国妙佑医疗国际曾被《美国新闻与世界报道》评为排名第一的医院。妙佑医疗中心将为英国患者提供卓越的医疗体验。请访问妙佑医疗中心了解更多信息。 关于妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 妙佑医疗国际是一所致力于创新并集临床实践、医学教育和科学研究为一体的非营利机构,以恻隐之心竭诚提供精湛医术和解决方案给需要治疗的每个人。请访问妙佑医疗国际新闻网,取得更多妙佑医疗国际的新闻信息。 [...]
罗切斯特,明尼苏达州 — 新研究报告称,社交距离规范限制了COVID-19的传播,但封锁和隔离也造成或加剧了其他健康问题。妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 研究人员发现,在疫情期间,孤独感显著增加,友谊感也有所下降。这项于2月20日在《社会科学与医学》杂志上发表的研究还表明,疫情对女性和健康状况较差者有特别严重的不良影响。 研究人员表示,虽然保持身体距离在疫情期间很重要,但人际关系中的距离可能会对一个人的心理健康和幸福造成不应有的伤害。关闭企业和学校、取消社交聚会和活动的决定虽然有效地减缓了疾病的传播,但可能会产生意想不到的社会、心理、经济和药物滥用问题。 “人们应该有意识地努力与他人建立有意义的社会联系”,这项研究的资深作者兼妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 内科医师Jon Ebbert医学博士说道。“在社会紧张和压力重重的时候,人们不仅要互相帮助,而且要积极保持联系。” 为了衡量疫情期间的变化,研究人员对比了1996名患者的调查结果。这些患者于2018年2月填写了一份问卷调查,并于2020年5月美国大部分地区实施居家令期间再次填写了一份问卷调查。这些问题分为六个领域:情感、组织管理(日常活动帮助)、友谊、孤独、被拒绝感和敌意感。 与男性相比,女性在疫情期间的孤独感更高。根据美国的失业数据,研究人员推测一个促成因素可能是女性的就业更可能受到COVID-19疫情的影响。 “工作场所通常是取得社交联系和支持的场所。此外,随着工作从工作场所转移到家庭环境,这可能会使女性的社会关系更加紧张”,第一作者、妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 内科卫生服务研究员和流行病学家Lindsey Philpot博士说道。 最大的变化是友谊的减少,其次是孤独感的增加。 “人际关系有多种形式。我们可能观察到,在传染病大流行期间,女性可能会承受更大的孤独烦恼,”Ebbert博士说。“在社会结构发生重大变化时,我们大家都应该谨记,精心维系友谊,保持活力。” 不过并不全是坏消息,研究团队发现因为情感和组织管理上的支持有所增加,人们对敌意的感知有所减少。不过,那些一开始健康状况较差的人表示他们获得的情感支持有所减少。在被拒绝感方面,研究人员没有观察到任何变化。 “在重大社会变化期间,健康问题较多的人在情感支持方面可能会受到最大的负面影响,而此时却正是他们最需要情感支持的时候,”Ebbert博士说。 研究人员表示,他们的发现得到了压力缓冲假说的支持,该假说的结论是,在压力时期,社会关系可以起到缓冲作用。 “在实施身体距离指令之前,我们受益于被动的社交互动―篮球练习,家长会上与其他家长互动,或是会议间隙与同事聊天,”Philpot博士说。“保持身体距离要求我们与他人接触、联系和相处(虚拟)时更有目的性。因此,人们可以考虑与朋友安排一次虚拟咖啡约会,加入或主持一个线上知识问答之夜,或者拿起电话给家人或朋友打电话。” 调查对象中,处于终身关系的人占77%。63%的调查对象是女性,其中??78%的人表示自己身体状况良好或非常好,平均年龄为60岁。 研究共同作者全部来自妙佑医疗国际(Mayo Clinic),包括Priya[...]
罗切斯特,明尼苏达州 — 针对一种遗传性心脏病的研究发现了一种意想不到的心力衰竭新机制。这一里程碑式的发现在RNA结合蛋白(长期以来被认为与神经退行性疾病有关)的聚集与RBM20扩张型心肌病患者心脏组织中发现的蛋白质聚集之间找到了关联。 扩张型心肌病是一种使心脏更难将血液输送到身体其他部位的心肌疾病。十年前,妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 的儿科心脏病专家Timothy Olson医学博士将这种疾病追溯到一种名为RBM20的基因的基因突变上。与大多数心脏病不同的是,这种类型的心肌病会在患者的青壮年时期发病,而且他们患心脏性猝死的风险特别高。 在过去的十年里,RBM20心肌病的心力衰竭是由于帮助心脏收缩的蛋白质的基因剪接异常引起的。然而,这个新发现查明了突变型RBM20破坏心肌细胞的另一种方式:通过病理性核糖核蛋白颗粒的积累,影响细胞内的一切并导致一种新的疾病形式。 “认识到有孩子和年轻人会因为这种基因突变而患上心力衰竭,这一点很重要,”医学博士Tim Nelson说,他是妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 的Todd和Karen Wanek家族左心发育不全综合征项目的负责人,也是这项研究的主要作者。“我们已经把这些发现带回实验室,并建立了细胞培养来测试新的疗法。这项研究未来将专注于把这些发现从实验室带到临床试验,为我们的患者提供新的治疗方法。这项研究是实现此目标的一个非常重要的催化步骤。” 通过基因编辑技术,Nelson博士的团队制作了展示人类心力衰竭的所有典型临床症状的第一个大型动物模型:一只生来就带有RBM20扩张型心肌病人类基因的猪。这个模型让他们能够只用几个月的时间便可以研究心脏病在动物身上的发展。这种疾病在人类身上发展需要20年或更长时间。 在猪的心脏组织样本上做了一个简单的染色试验,发现有大量的RNA结合蛋白。Olson博士的RBM20扩张型心肌病人类患者组织的存档组织样本证实了这一发现。这些组织中也同样挤满了相同的蛋白质颗粒。这证明了一个新的概念,即除了基因突变引起的剪接之外,RBM20是一种RNA结合蛋白颗粒病,类似于Lou Gehrig病(又称肌萎缩侧索硬化症)和阿尔茨海默病等疾病。 “据我所知,这种细胞内蛋白质颗粒过量现象以前只在大脑或脊髓疾病以及一些非常罕见的骨骼肌疾病中出现过。如今,我们在心脏中发现了它,而心脏是一个比脊髓神经元或脑组织更方便研究的大器官。最重要的是,我们可以研究和开发治疗方法,在生命伊始便阻止这些有毒颗粒积聚,而不是等待50年或更长时间发展成退行性疾病。这是一个巨大的优势,可以加速在心脏和神经系统的核糖核蛋白颗粒变性疾病中的药物发现,”妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 心脏病专家、这项研究的第一作者Jay Schneider医学博士说。 这项研究由妙佑医疗国际 的Todd和Karen Wanek家族左心发育不全综合征项目资助。 ### 关于妙佑医疗国际(Mayo[...]