根据妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 最近发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的一篇大型整合分析报告显示,阿片类药物可缓解偏头痛的证据很少,或者说并不充足。而一些较新的疗法和已被确认的偏头痛治疗方案却有中等到高等强度的疼痛缓解证据支持。
这项整合分析综合了多项科学研究的结果,包含15项系统性审查和115项随机临床试验,参与患者共28,803人。虽然研究人员指出,这项研究为患者和医疗服务提供者之间的治疗对话提供了一个很好的起点,但许多患者对此却有不同回应。
“偏头痛发作的治疗需要一人一方的个性化施治,”该研究的首席作者,同时也是妙佑医疗国际神经内科医生Juliana VanderPluym医学博士说道。“对全世界数以百万计的患者来说,与偏头痛共存可以是艰难的考验,有时甚至会让他们变得虚弱。”
偏头痛是一种能引起剧烈搏动性疼痛或脉冲感的头痛,通常发生在头部的一侧,常伴有恶心、呕吐以及对光和声音极度敏感的症状。如不进行治疗,偏头痛通常会持续4到72小时。根据偏头痛研究基金会(Migraine Research Foundation)的数据,全世界约有12%的人患有偏头痛,其中包括18%的女性。
该研究发现,曲普坦、NSAIDS(即非甾体类抗炎药,例如阿司匹林、双氯芬酸、布洛芬和酮咯酸等),或这两者的联合用药,在症状开始后的两个小时用药以及第二天才用药提供等同的有效头痛缓解,且此类证据的占比最大。在缓解头痛上,美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准的两种新药,即ubrogepant和rimegepant,拥有中等至高等强度的证据支持,并有轻微副作用。另一新药Lasmiditan在疗效上也有高等强度的证据支持,但患者出现不良反应的风险显著。
在使用设备进行的治疗中,外部迷走神经(位于颈部一侧)刺激和远程电神经调节(位于手臂上)的有效性各有中等强度的证据支持。而外部三叉神经(位于眉毛上方)刺激和经颅磁力刺激(位于后脑勺)可缓解疼痛的证据支持强度则稍弱。
《美国医学会杂志》上有篇社论对此研究做出了评论,称赞其提供了“关于偏头痛治疗的潜在新思路”,并指出“这次分析为我们带来了一个明确的信息,即阿片类药物并不适合用于偏头痛的紧急治疗”。
该社论还指出:“鉴于其他药物已被证明的疗效,以及阿片类药物在紧急治疗偏头痛疗效上可靠证据的缺乏,和频繁使用阿片类药物会造成伤害这一点上的压倒性证据支持,很显然,如果要将阿片类药物用于偏头痛治疗,那也应谨慎使用。”
据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据显示,在2019年的药物过量死亡案例中,有超过70%都与阿片类药物有关。虽然在COVID-19(2019冠状病毒病)大流行之前,该趋势已趋于平缓或下降,但根据美国疾病预防和控制中心的初步数据,2020年美国因用药过量而死亡的人数有可能会超历年记录。
妙佑医疗国际Robert D. and Patricia E. Kern Center for the Science of Health Care Delivery(Robert D. and Patricia E. Kern 医疗保健提供科学中心)的研究员、资深作者Zhen Wang博士表示:“在必要时尽量减少阿片类药物的使用是一个重要的公共卫生问题。我们的研究表明,阿片类药物治疗的替代方案有许多,它们不仅效果更好,所带来的不良副作用通常也更少。”
本研究的共同作者有Rashmi Halker Singh(医学博士)、Meritxell Urtecho(医学博士)、Allison Morrow、Tarek Nayfeh(医学博士)、Victor Torres Roldan(医学博士)、Magdoleen Farah(医学学士)、Bashar Hasan(医学博士)、Samer Saadi(医学博士)、Sahrish Shah(医学学士)、Rami Abd-Rabu(医学学士)、Lubna Daraz(博士)、Larry Prokop以及Mohammad Hassan Murad(医学博士),皆来自妙佑医疗国际。
VanderPluym医生为Teva提供咨询,Amgen为其提供研究资助。Halker Singh医生为Teva和Impel提供咨询。除此之外无其他披露声明。
本研究由美国卫生及公共服务部(U.S. Department of Health and Human Services)的医疗保健研究和质量监督局(Agency for Healthcare Research and Quality)资助。
同时本研究也得到了妙佑医疗国际Robert D. and Patricia E. Kern Center for the Science of Health Care Delivery的支持。该中心致力于探索改善健康的新方法;将这些新方法转化为可实施的循证治疗、过程和程序;并应用这些新知识来改善世界各地患者的医疗护理。
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杰克逊维尔,佛罗里达州 — 妙佑医疗国际(Mayo Clinic)的研究人员与合作者已确定了关键的临床发现,可帮助临床医生识别具有潜在可治疗病因的快速进展性痴呆症患者,否则这些患者可能会被误诊为克雅氏症。他们的研究已在线发表于美国神经病学学会的官方期刊《神经病学临床实践》上。 据妙佑医疗国际的研究人员称,有几种类似克雅氏症的病症,其症状包括人格改变、记忆丧失、癫痫发作、说话或吞咽困难以及突发性痉挛性动作。这种疾病罕见且无法治愈,且中位生存期不到一年。还有几种表现出相似症状的免疫、血管和神经退行性疾病,一小部分患者可能因此被误诊为克雅氏症。出现症状后,许多被误诊的患者会前往专业医疗中心检查克雅氏症,并等待数天甚至数周才获得结果。 “那样做是在浪费时间,”妙佑医疗国际佛罗里达州院区的神经科医生及该论文的通讯作者Gregory Day(医学博士)说,“患者的需求并未得到解决,我们需要凭借临床表现和快速检测来区分患者的快速进展性痴呆症是因克雅氏症还是因其类似疾病而导致。了解到一些类似克雅氏症的疾病可能是可治的,且在某些情况下是可逆的,这一需求就更加迫切了。” 研究人员使用统计分析审查了患者的检查结果和临床表现,这些患者符合克雅氏症的诊断标准,但导致其患上快速进展性痴呆症的最终病因却不是这一疾病。然后,他们将这些患者的记录与克雅氏症确诊患者或潜在患者的记录进行了比较。2014 年至 2021 年期间,这些患者在妙佑医疗国际或圣路易斯华盛顿大学接受了评估。 未患克雅氏症的患者患有自身免疫性脑炎、额颞叶失智症、硬脑膜动静脉瘘、脑淀粉样血管病(可导致中风)或系统性红斑狼疮。大多数患者的脑脊液中抗病白细胞或蛋白质水平升高。通过在妙佑医疗检测进行的检测,他们的血液或脑脊液中检测出了某些病症的抗体。相反,检测发现大多数真正的克雅氏症患者的脑脊液白细胞计数和蛋白质水平是正常的。 “对于患有早期运动功能障碍和脑脊液中白细胞和蛋白质升高的患者,应该考虑其他类似克雅氏症的疾病,”Day博士说,“这些患者应及时接受克雅氏症类似疾病的评估,这样就可能在等待其他检查结果期间接受治疗。” Day博士计划进一步开展这项研究,探索其他生物手段来改进针对快速进展性痴呆症患者的早期识别和诊断。他表示早期治疗是治疗最有效的时期,患者可能会获得最好的治疗结果。 这项研究得到了美国国立卫生研究院的资助。有关作者、披露信息和资金来源的完整清单,请参阅研究论文。 ### 关于妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 妙佑医疗国际是一所致力于创新并集临床实践、医学教育和科学研究为一体的非营利机构,以恻隐之心竭诚提供精湛医术和解决方案给需要治疗的每个人。请访问妙佑医疗国际新闻网,获取更多妙佑医疗国际的新闻信息 媒体联系: 请联系妙佑医疗国际通信部:Sharon Theimer。邮箱:newsbureau@mayo.edu
罗切斯特,明尼苏达州 — 妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 研究人员发现,借助人工智能(AI)算法来分析临产妇女的变化模式,可以帮助确定产妇能否顺利进行阴道分娩,以及阴道分娩能否确保母婴平安。这些研究结果已发表在《PLOS ONE》期刊上。 妙佑医疗国际妇产科医生及该研究的资深作者Abimbola Famuyide(医学博士)说道:“这是我们首次使用算法为医生和助产士提供有力指导,帮忙他们在产妇分娩过程中做出关键决定。在经过进一步的研究论证后,我们相信该算法将能够实时发挥作用,这意味着在临产妇女分娩期间,每输入一次新的数据都会自动重新计算出不良结果的风险。这将有助于降低剖腹产率,并减少产妇和新生儿的并发症。” 对分娩中的产妇定期进行宫颈检查以衡量分娩进展很重要。这是一个必不可少的步骤,因为它可以帮助产科医生预测产妇能否在特定时间内进行阴道分娩。问题是,分娩时的宫颈扩张因人而异,并且有许多重要因素决定了分娩的过程。 在这项研究中,研究人员使用了尤妮斯·肯尼迪·施莱佛国家儿童健康与人类发育研究所的多中心安全分娩联盟数据库的数据来创建预测模型。他们对66,586例分娩中的700多个临床和产科因素进行了研究,这些因素涵盖从入院到产程进展时的各种因素。 风险预测模型由入院分娩时已知的数据组成,包括病人的基线特征、病人最近的临床评估以及入院后的累计产程。研究人员解释说,这些模型或许可以为传统的产程表提供一个替代方案,并利用每个病人的基线和产程特点作出个性化的临床决策。 Famuyide博士说:“这对产妇来说是非常个性化的。”他补充说,这将为远程助产士和医生提供一个有力工具,因为它使病人有时间从农村或偏远地区转移到具有适当护理水平的环境。 “人工智能算法在分娩过程中能够进行个性化的风险预测,这不仅有助于减少不良的分娩结果,还可以减少与孕产妇有关的医疗保健费用。在美国,这笔费用预计超过300亿美元。”Robert D. and Patricia E. Kern健康服务和结果研究科学主任Bijan Borah博士补充道。 目前正在进行验证研究以评估这些模型部署到产房后的结果。 这项研究是与妙佑医疗国际Robert D. and Patricia E.[...]
凤凰城,亚利桑那州—妙佑医疗国际(Mayo Clinic)正在使用3D打印这种新方案来治疗癌症或创伤性损伤后的喉部。 David Lott医学博士是妙佑医疗国际的耳鼻喉科医生和头颈外科医生。在这篇文章中,他将作为技术专家介绍一项可利用3D生物移植物和组织工程来实现喉部(通常称为喉头)再生的开创性手术。Lott博士还是妙佑医疗国际亚利桑那州院区再生医学中心的副主任。该中心致力于为罕见和复杂疾病的患者带来新的治疗方法,并对Lott博士的研究工作给予了大力支持。 “我的实验室团队非常信奉‘重燃希望;重获新生’这句话。”Lott博士说道,“在过去,切除整个喉部是唯一的选择。得益于新的高科技再生工具,我们现在可以只切除喉部的病变部分,而保留健康部分。我们发现,许多患者都有望受益于某种程度的喉部再生。” 在手术切除喉部(称为喉切除术)后,患者只能通过颈部的一个开口呼吸。在这种情况下,即使是像洗澡这样简单的日常活动也会变得异常麻烦。例如,如果有太多水进入颈部开口,就可能导致溺水。 切除喉部后,患者就不得不在没有声带的情况下,设法用新的方式与人交流。为此,有些患者会选择学习使用一种能够发出机器人般的声音的机械装置,有些患者则会学习推动空气通过喉咙来发出声音,就像“边打嗝边说话”那样。 克服再生挑战 喉部是一个由结构复杂的组织和软骨构成的精巧器官,用于协助呼吸和说话。在患者接受手术前,Lott博士的团队会通过CT扫描精确测量受疾病或损伤影响的区域。他们随后根据扫描结果生物打印一个形状类似于被切除组织的3D支架,再将该支架植入患者体内并覆盖上肌肉。生物打印技术有可能再生细胞和血管,然后将它们与支架整合,最终让喉部恢复正常功能。 “3D植入的最大挑战之一是要确保细胞存活的时间足够长,好让身体自身的血液供应能够流经支架并再生组织;”Lott博士说道,“其次是植入一个与患者在手术中切除的组织精确一致的复制品。声带哪怕只偏离一两毫米,也会影响吞咽或说话的能力。” 虽然此技术尚待美国食品药品管理局批准,Lott博士及其团队希望能将改良版植入物投入临床使用。此改良版植入物不但具有患者特定的支架形状,还可采用更多传统的手术方法来覆盖支架。这些支架已被植入许多经历过喉部或气管手术的患者体内。 避免方枘圆凿 在3D打印技术问世之前,患者的治疗选择非常有限。其中一种方案是切除喉部的病变部分,并留下一个被肌肉覆盖的缺口。另一种方案是从身体的其他部位取一块骨骼,并尝试将其塑造成适配喉部的形状。 “这有点像把方形榫头插进圆形卯眼里,”Lott博士说道,“这将需要多次翻修手术。绝大多数患者会选择切除整个喉头,而不是经历漫长的重建手术的折磨。” 部分喉植入手术为妙佑医疗国际的首例喉移植手术奠定了基础。美国器官共享联合网络(UNOS)已批准Lott博士及其团队开展美国第一个喉移植项目。 “这为我们的再生医学工具箱提供了更多工具。”Lott博士说,“通过组织工程和3D打印,我们只能再生喉头的一半多一点。移植则有望恢复或替换整个喉部,这为需要全喉切除术的部分患者提供了新的选择。” Lott博士目前正在为喉移植项目评估患者。最佳候选者是喉部受损或癌症至少五年未复发的人。 关于Lott博士 Lott博士毕业于爱荷华大学医学院,并在耳鼻喉科完成了六年的住院医师实习。期间,他花费了一年时间专门从事与美国首例喉移植相关的研究。Lott博士随后在哈佛大学完成了喉外科的专科进修,精进了这项复杂手术的医术。 “这是一段漫长而宝贵的职业旅程,”Lott博士说,“为失去希望的患者提供新的治疗方案,帮助他们恢复健康,这值得我们付出一切努力。” Lott博士愿意就癌症或创伤性损伤后的喉部再生接受媒体采访。 ### 关于妙佑医疗国际(Mayo Clinic)妙佑医疗国际是一所致力于创新并集临床实践、医学教育和科学研究为一体的非营利机构,以恻隐之心竭诚提供精湛医术和解决方案给需要治疗的每个人。请访问妙佑医疗国际新闻网,获取更多妙佑医疗国际的新闻信息。 媒体联系:请联系妙佑医疗国际通信部:Susan[...]