压力性尿失禁无细胞解决方案的早期研究
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临床前研究中的再生骨骼肌和压力性尿失禁的症状表明，在使用妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 发现的无细胞物质后，症状有所改善。Atta Behfar医学博士/博士和Emanuel Trabuco医学博士的团队在妙佑医疗国际心血管医学部和妇产科之间开展合作，领导了这项研究。这篇论文发表在NPJ Regenerative Medicine上。
“压力性尿失禁对2500万女性造成困扰，但出于对副作用的担忧，接受手术治疗的人数出现明显下滑。”Trabuco博士表示，“这导致许多女性延误治疗，遭受了不必要的痛苦。我们希望针对尿失禁开发一种微创、无细胞、基于外泌体的肌肉再生方法，这种方法不仅靶向该病症的基本病因，还能避免现有侵入性手术方案存在的问题。”
妙佑医疗国际的再生生物治疗中心对本研究提供支持，以实现将新疗法引入实践的目标，尤其针对罕见和复杂的病症。
研究小组使用从血小板提取的再生纯化外泌体产品（即PEP），将信息传递到临床前模型的细胞中。外泌体是细胞外囊泡，起到的作用如同带着靶向需要修复的具体组织的指令，将货物从一个细胞递送到另一个细胞。
本研究表明，使用纯化的外泌体产品可以减轻动物肌肉骨骼衰退引起的压力性尿失禁。该团队未检测到应用外泌体引起的任何感染或脱靶毒性。
“骨骼肌退化是发病的主要原因。我们的研究旨在推动现有骨骼肌再生技术的发展。正如在本出版文章中进行的评估那样，我们希望为人类健康提供新的治疗方案，并对骨科和重建外科产生影响。”Behfar博士说道。
Behfar博士是妙佑医疗国际Van Cleve心脏再生医学计划的主任，也是心血管医学部生物制剂创新的联合主任。
对于使用外泌体产品治疗人类压力性尿失禁的安全性和有效性，需要临床试验进行验证。美国食品药品管理局确定，外泌体疗法的临床试验测试是验证过程的重要组成部分，在用于日常临床护理前，要先证明技术的安全性和益处。
本研究的实现得到Michael S. and Mary Sue Shannon Family基金以及妙佑医疗国际Van Cleve心脏再生医学计划的内部支持。
妙佑医疗国际和Behfar博士对本文中提到的技术拥有经济利益。
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