
ROCHESTER, Minnesota — 18 de julio de 2013. Los regidores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitieron una advertencia sobre un fármaco para la presión arterial conocido por su nombre genérico de olmesartán medoxomil. El fármaco puede ocasionar problemas intestinales conocidos como enteropatía similar a la enfermedad celíaca, afección que conlleva efectos secundarios tales como diarrea crónica fuerte y pérdida de peso considerable que a veces requiere de un internamiento en el hospital.
AVISO A LA COMUNICACIÓN MULTIMEDIA: Los periodistas pueden descargar un video con la entrevista al Dr. Murray en la Red Informativa de Mayo Clinic.
La FDA informó que los problemas intestinales pueden desarrollarse luego de meses o años de iniciada la administración del fármaco. El medicamento pertenece al tipo de los antagonistas del receptor de la angiotensina II o ARB, por sus siglas en inglés.
El cambio derivó de la investigación publicada en la edición de julio de 2012 de Mayo Clinic Proceedings por parte de un equipo de científicos de Mayo Clinic. Puede encontrar una copia del comunicado de prensa sobre el estudio aquí.
"Todavía vemos casos nuevos, en los que el médico no se percató del problema", comenta el autor del estudio, Dr. Joseph Murray, gastroenterólogo de Mayo Clinic. "La FDA ha tomado la acción correcta y su advertencia captará la atención de los médicos".
El Dr. Murray ofrece los siguientes consejos a médicos y pacientes.
Para los pacientes que toman el olmesartán:
Para los médicos:
Si desea una entrevista con el Dr. Murray, por favor comuníquese con Soledad Andrade al 507-284-5005 o envíe un correo electrónico a newsbureau@mayo.edu.
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