La terapia con células madre avanza las investigaciones en recién nacidos con síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo
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ROCHESTER, Minnesota: Un ensayo clínico de fase I es el primer estudio controlado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos que demuestra el potencial de la terapia regenerativa para el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo (HLHS, por sus siglas en inglés), mediante la recolección y el procesamiento de las propias células madre del recién nacido y de la inyección de las mismas directamente en el corazón durante una intervención quirúrgica. Un trabajo que ofrece detalles sobre el ensayo clínico se publicó en la Revista de Cirugía Torácica y Cardiovascular.
El estudio se enfocó en la seguridad y factibilidad de los tratamientos con células madre destinados a fortalecer el músculo cardíaco en niños con síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo, que es una cardiopatía congénita grave. El estudio está financiado por el Programa de la familia de Todd y Karen Wanek para el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo en Mayo Clinic y por Mayo Clinic.
En Estados Unidos, aproximadamente 1000 recién nacidos se ven afectados anualmente por el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo. En esos bebés, el lado izquierdo del corazón está muy poco desarrollado y requieren una intervención quirúrgica para respaldar la función restante en el lado derecho del corazón. Los pacientes con síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo se someten a tres operaciones reconstructivas por etapas: la cirugía de Norwood normalmente se realiza en los primeros días de vida, la intervención quirúrgica de Glenn se lleva a cabo en los primeros meses de vida y la operación de Fontan se hace entre los 2 y los 4 años de edad.
Dado que el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo es raro, ningún hospital por separado logra tratar a suficientes pacientes para avanzar la investigación con el mismo alcance, graduación y ritmo que el Consorcio de Mayo Clinic para el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo, explica el Dr. Tim Nelson, autor experto del trabajo y director del Programa de la familia Todd y Karen Wanek para el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo. En esta colaboración creciente, trabajan de forma conjunta un grupo para defensa de intereses y siete hospitales a fin de brindar atención médica a los pacientes con síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo en todo Estados Unidos. El esfuerzo conjunto de los equipos de tratamiento hace fácil compartir las alternativas para el cuidado médico y la información beneficiosa tanto para los pacientes como los familiares y las investigaciones.
El ensayo clínico de fase I estudió a 10 bebés diagnosticados con síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo antes de su nacimiento e inscritos en el estudio de Mayo Clinic para recolección de sangre del cordón umbilical. Al nacer los bebés, mediante un kit de recolección especializado se obtuvo la cantidad mínima de 35 mililitros de sangre del cordón. Luego, se envió las muestras de sangre a Mayo Clinic para su procesamiento y almacenaje. Los Laboratorios para Terapia Celular Humana de Mayo Clinic y ReGen Theranostics Inc. fabricaron un producto de células madre especializado y sumamente concentrado que podía almacenarse y devolverse al hospital para su descongelación e inyección directa en el músculo cardíaco del bebé durante la segunda intervención quirúrgica.
“La infraestructura para recolectar y procesar las células madre ahora existe con este método que se puede ofrecer a todo bebé que nace con síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo en Estados Unidos”, afirma el Dr. Nelson.
Todos los pacientes se sometieron a la primera operación y luego, durante la segunda intervención quirúrgica, recibieron sus células madre procesadas. El estudio fue el primero en aplicar la terapia celular mediante inyección directa durante la cirugía cardíaca en niños. Al equipo del estudio se le exigió recoger los datos correspondientes a tres meses de seguimiento del primer bebé, antes de administrar la inyección al segundo niño; después, se le pidió lo mismo para el tercero.
Los 10 pacientes se sometieron con éxito a la segunda cirugía en la que se les inyectó las células madre directamente en el corazón. No hubo ninguna muerte y los bebés tampoco tuvieron problemas importantes de seguridad durante los 6 meses de seguimiento desde la operación.
“Ahora contamos con un protocolo que se puede reproducir para aplicar la terapia con células madre en los bebés con síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo. La esperanza es que este estudio revolucionario lleve a que la terapia con células madre fortalezca el corazón de estos bebés y simultáneamente retrase, o hasta prevenga, la necesidad de un trasplante cardíaco en algunos de ellos”, comenta el Dr. Harold Burkhart, cirujano cardiotorácico pediátrico de OU Medicine en Oklahoma y primer autor del trabajo.
El Consorcio para el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo actualmente lleva a cabo en 50 recién nacidos un estudio de fase IIb que se concentra en analizar la capacidad de las células madre para mejorar la función cardíaca. Esta investigación también inscribe a pacientes de control, a quienes no se administra las células madre porque no se les diagnosticó el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo antes del nacimiento o no se recolectó sangre del cordón umbilical al nacer.
Mayo Clinic y el Dr. Nelson tienen intereses económicos en la tecnología para el procesamiento de la sangre del cordón umbilical descrita en este comunicado de prensa.
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Información sobre el Programa de la familia de Todd y Karen Wanek para el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo
El Programa de la familia de Todd y Karen Wanek para el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo se fundó en el año 2010 y consiste en una red de especialistas que colaboran entre sí, unidos por la visión de retrasar o prevenir la insuficiencia cardíaca en personas con defectos cardíacos congénitos, entre ellos, el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo. El equipo especializado aborda varios aspectos de estos defectos, a través de estrategias investigativas y clínicas que oscilan desde ciencias básicas hasta imágenes diagnósticas y terapias regenerativas.
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