Investigadores de Mayo Clinic Descubren Interacción Tóxica en las Neuronas, la que Conduce a Demencia y Esclerosis Lateral Amiotrófica
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JACKSONVILLE, Florida — 13 de diciembre de 2012. Investigadores de la Clínica Mayo de Jacksonville, en Florida, descubrieron un proceso tóxico celular mediante el cual una proteína que mantiene la salud de las neuronas se vuelve deficiente y puede conducir a la demencia. Estos descubrimientos arrojan una nueva luz acerca de la relación entre los culpables implicados en dos enfermedades neurológicas devastadoras: demencia frontotemporal y esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig.
Este estudio fue publicado el 10 de diciembre en el número en línea de Proceedings of the National Academy of Sciences.
No existe cura para la demencia frontotemporal, un trastorno que afecta a la personalidad, la conducta y el lenguaje y sólo es superada por la enfermedad de Alzheimer como la forma más común de demencia de inicio temprano. Aunque se ha dedicado mucha investigación a comprender el papel de cada proteína defectuosa en estas enfermedades, el equipo de la Clínica Mayo tomó un nuevo enfoque para examinar la interacción entre el TDP-43, una proteína que regula el ácido ribonucleico mensajero (ARNm) — moléculas biológicas que llevan la información de los genes y son utilizados por la células para guiar la síntesis de proteínas — y sortilin, que regula la proteína progranulina.
"Hemos tratado de investigar cómo TDP-43 regula los niveles de la proteína progranulina, dado que los niveles extremos de progranulina en cada extremo del espectro, demasiado bajo o demasiado alto, respectivamente puede conducir a la neurodegeneración o el cáncer", dice el investigador principal del estudio, Mercedes Prudencio, Ph.D., una neurocientífica del campus de la Clínica Mayo en Florida.
Los neurocientíficos encontraron que la falta de proteína TDP-43, ampliamente implicada en la demencia frontotemporal y la esclerosis lateral amiotrófica, conduce a niveles elevados de sortilin defectuoso ARNm. El equipo de investigación es el primero en identificar niveles significativamente elevados de sortilin defectuoso ARNm en tejido de la autopsia del cerebro humano de casos con demencia frontotemporal/TDP, el subtipo más común de la enfermedad.
"Encontramos que una falta de TDP-43 interrumpe el proceso celular llamado ARNm de empalme que precede a la síntesis de proteínas, lo que resulta en la generación de una proteína sortilin defectuosa", dice la Dra. Prudencio. "Más importante, sortilin defectuoso se une a progranulina y como consecuencia priva a las neuronas de los efectos protectores de la progranulina que evita la muerte celular asociada con la enfermedad".
Al mejorar la comprensión de la comunidad científica de los procesos biológicos que conducen a la demencia frontotemporal, los investigadores también han allanado el camino para el desarrollo de nuevas terapias para prevenir o combatir la enfermedad, dice Leonard Petrucelli, Ph.D., jefe del Departamento de Neurociencia de la Clínica Mayo en Florida, quien dirigió la investigación.
La investigación de la Clínica Mayo en Florida fue financiada por la Fundación Clínica Mayo, los Institutos Nacionales de Salud, y el Instituto Nacional en Envejecimiento, la Asociación ALS y el Departamento de Defensa.
Para más información acerca de los tratamientos para estas enfermedades neurológicas en la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida, llamar al departamento de Servicios Internacionales al teléfono 904-953-7000 o enviar un email a intl.mcj@mayo.edu.
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